ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD)

¿Cuál es el propósito de este estudio?

El Estudio longitudinal sobre la degeneración lobular frontotemporal: avances en la investigación y el tratamiento de la degeneración lobular frontotemporal y evaluación longitudinal de sujetos con demencia frontotemporal familiar es un gran proyecto de investigación que se lleva a cabo en muchos centros médicos. Se realiza un seguimiento de las personas durante un período para comprender mejor cómo se desarrolla y cambia la degeneración lobular frontotemporal. Los investigadores comparan lo que ocurre en las personas con degeneración lobular frontotemporal con lo que ocurre en el envejecimiento normal. Están especialmente interesados en encontrar señales de alerta tempranas, como cambios en los estudios por imágenes cerebrales o en los análisis de sangre, que pueden aparecer años, incluso décadas, antes de que comiencen los síntomas. El objetivo principal es usar este conocimiento para desarrollar nuevos tratamientos y aprender cuándo sería más eficaz administrarlos.

¿Quiénes pueden participar?

  • Adultos de 18 años o más.
  • Personas que cuenten con un colaborador en el estudio confiable (familiar o amigo) que pueda proporcionar información sobre su memoria, pensamiento, comportamiento y capacidad para realizar las actividades cotidianas.
  • Personas con un diagnóstico (o síntomas indicativos) de degeneración lobular frontotemporal; O personas cognitivamente normales con antecedentes familiares de degeneración lobular frontotemporal o con un pariente consanguíneo que tenga una mutación genética conocida relacionada con la degeneración lobular frontotemporal (p. ej., MAPT, GRN, C9orf72).

¿Qué le pedimos en este estudio?

Le pedimos que acuda a una consulta anual. La participación es ininterrumpida mientras desee participar o hasta que finalice el estudio. Durante una consulta del estudio, le pediremos lo siguiente:

  • Antecedentes médicos: Preguntas detalladas sobre sus antecedentes médicos, medicamentos, antecedentes familiares, antecedentes sociales y hábitos de salud.
  • Signos vitales: Medición de la presión arterial, la temperatura, el pulso, la estatura, el peso y la circunferencia de cintura y cadera.
  • Análisis de sangre: Se extrae sangre para la recopilación de información de salud relevante y factores de riesgo. (En este estudio, no se proporcionan los resultados de laboratorio de este análisis de sangre)
  • Pruebas cognitivas: Un examinador evaluará la memoria y el pensamiento mediante pruebas escritas y preguntas.
  • Evaluación neurológica: Un médico realizará un examen neurológico y físico.
  • Obtención de imágenes: Le harán una resonancia magnética del cerebro.
  • Optional Tests: Lumbar puncture (For more information, click here)
  • Haga clic aquí para informarse más sobre este estudio

Conéctate con nosotros

No dude en compartir sus comentarios y preguntas con el grupo de divulgación comunitaria del Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida.

Correo electrónico

Envíe sus consultas por correo electrónico o informe sobre los vínculos que no funcionan en el sitio web a: FLAMayoADRC@mayo.edu

Teléfono

Si desea participar como voluntario en un estudio, solicitar un expositor para su evento o hacer preguntas generales sobre la enfermedad de Alzheimer o la demencia relacionada con la enfermedad de Alzheimer, llámenos al (904) 953-6523.

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Alzheimer’s Disease Research Center - Jacksonville
Mayo Clinic Department of Neurology
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4500 San Pablo Road
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